02
2023-12
可向省药品监管局提出提前开展产品真实性核查申请,注明产品名称及型号规格、联系人及联系方式,并附产品检验报告复印件。
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关键词:
02
2023-12
不可拆分吊具纳入整机进行管理(整机属于特种设备的,应当按照特种设备进行管理,应该按要求进行检验),可拆分吊具由使用单位负责管理
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关键词:
14
2023-08
老师您好,我公司产品人胎盘组织液的说明书,若在中文版的基础上增加一版英文翻译,请问需要进行备案吗?
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关键词:
14
2023-08
一味中药材是否可以通过鉴定的方式确认是中药材还是中药饮片?是否可以通过药典第一部通过显微特征来确认是否为中药饮片或中药材?
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关键词:
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2023-08
我司客户为药品医用氧(液态)持有人,是否可以委托其他有资质企业进行生产加工?
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关键词:
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2023-03
我公司计划开办一个电商网站,在网站上经营药品,需要办理哪些证件?需要增值电信业务经营许可证吗?
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关键词:
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2022-09
兽医器械生产与销售(例如兽用接骨板、宠物用PRP制备套装等产品),需不需要在政府部门注册备案?若需要,在哪个政府部门注册备案?备案的产品需不要送检(产品检测)
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