所需条件： 1.有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； 2.有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； 3.有保证医 详细阅读

实施依据 1.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第二十条:从事医疗器械生产活动,应当具备下列条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专 详细阅读

序号 区（地区） 受理部门 地址 电话 1 东城区食品药品监督管理局 政务服务中心 北京市东城区金宝街 52 号 65258800-8145 2 西城区食品药品监督管理局 政务服务中心 西城区西直门内大街 详细阅读

行政审批依据 《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第38号）第八条 行政审批对象 在菏泽市行政区域内拟从事医疗器械网络销售的企业。 行政审批条件 《医 详细阅读

6801基础外科手术器械：02 6802显微外科手术器械: 02 6803神经外科手术器械：03 6804眼科手术器械：16 6805耳鼻喉科手术器械：02、08 6806口腔科手术器械 ：17 6807胸腔心血管外科手术器械: 0 详细阅读

一、办理要素 办理要素包括：事项名称和编码、实施机构、申请主体、受理地点、办理依据、办理条件、申请材料、办理时限、收费标准与依据、申请人权利和义务、咨询服务等。 （ 详细阅读

廊坊市二类医疗器械申报模板2016版 详细阅读

行政审批依据 《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第38号）第八条 行政审批对象 在菏泽市行政区域内拟从事医疗器械网络销售的企业。 行政审批条件 《医 详细阅读