专业代办二、三类医疗器械经营许可(备案),一类医疗器械产品备案、生产许可
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  • 一、办理要素 办理要素包括:事项名称和编码、实施机构、申请主体、受理地点、办理依据、办理条件、申请材料、办理时限、收费标准与依据、申请人权利和义务、咨询服务等。 ( 详细阅读

  • 姓名 性别 出生年月 电话 学历 (专业) 职称 (职业资格) 所在岗位 □法定代表人 □企业负责人 □质量负责人 □质量管理员 □售后服务人员 □经营人员 □验收人员 身份证号 主要 详细阅读

  • 第一章 总 则 第一条 为规范全市第三类医疗器械经营许可申办程序,促进我市医疗器械经营企业的健康发展,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗 详细阅读

  • 序号 产品名称 产品类别 1 一次性使用无菌注射器 三类 2 一次性使用输液器 三类 3 一次性使用输血器 三类 4 一次性使用滴定管式(精密过滤、避光)输液器 三类 5 一次性使用无菌注射 详细阅读

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